Ontsteking en immuundysregulatie
Lipidenanodeeltjes met vaccin-mRNA veroorzaken een massale afgifte van ontstekingseiwitten, wat een cytokinestorm veroorzaakt die de weg vrijmaakt voor de ontwikkeling van kankerstamcellen. Deze ontsteking kan leiden tot uitputting van T-cellen, waardoor ze kankercellen niet meer kunnen elimineren.
In tegenstelling tot de beweringen dat de ontsteking binnen een paar dagen zou verdwijnen, hebben recente onderzoeken aangetoond dat het Spike-eiwit tot 709 dagen na de injectie in het bloedplasma aanwezig is en tot 17 maanden in weefsels en organen. Dit wijst op aanhoudende, chronische ontsteking.
Ontregeling van het immuunsysteem manifesteert zich als een onderdrukking van T-cel- en type I-interferonreacties, die cruciaal zijn bij het monitoren van kanker. De eigen klinische gegevens van Pfizer tonen een afname van T-lymfocyten bij 45 tot 46% van de deelnemers, een fenomeen dat na verloop van tijd verergert.
Cellulaire verstoringen en oncogenese
De RNA-disruptie die wordt bereikt door codonoptimalisatie, zoals toegepast door Pfizer en Moderna, verstoort microRNA’s, belangrijke spelers in celproliferatie en celdood. Het Spike-eiwit van het vaccin wordt getransporteerd in blaasjes die deze verstoorde microRNA’s bevatten, waardoor de interferonfunctie wordt verhinderd en de aangeboren immuniteit wordt geremd.
Activering van oncogene routes vindt plaats wanneer het Spike-eiwit indirect verschillende routes activeert die cruciaal zijn voor tumorgroei en celoverleving. Een recente studie vond metabolisch bewijs voor de activering van bepaalde oncogene routes bij patiënten die leukemie ontwikkelden na vaccinatie.
De micro-omgeving van tumoren verandert door de ophoping van lipidennanodeeltjes in weefsels, wat leidt tot een snellere verspreiding van kankercellen. Dit fenomeen zou de door pathologen beschreven en bij muizen waargenomen turbokankers kunnen verklaren .
