Als een (onverantwoordelijke) arts u een van deze medicijnen heeft voorgeschreven, neem deze dan niet in.

Indicaties: luchtweginfecties.
Bijwerkingen: risico op verergering van myasthenia gravis (spierzwakte), bewusteloosheid, visusstoornissen, hartritmestoornissen en leverschade.

– NEXEN
Indicaties: artrose en pijnlijke menstruatie.
Bijwerkingen: leveraandoeningen, soms fataal, fulminante hepatitis.

– VASTAREL
Indicaties: duizeligheid, oorsuizen, angina pectoris, gezichtsveldstoornissen.
Bijwerkingen: tremoren, loopstoornissen en rustelozebenensyndroom, parkinsonsyndroom.

– ZYPREXA
Indicaties: schizofrenie en bipolaire stoornis.
Bijwerkingen: ernstige obesitas, hyperglykemie, diabetes.
Dit medicijn is al voorgeschreven aan meer dan 20 miljoen patiënten en is verreweg het meest winstgevend voor het laboratorium van Eli Lilly. Het wordt vergoed met 65%, terwijl een doos met 28 tabletten € 61,03 kost.

– ZYBAN
Indicaties: stoppen met roken
Bijwerkingen: ernstige hoge bloeddruk

Aan de diabetici die de Avandia-crisis van GSK overleefden:
wéér een schandaal (naast andere) met dit gevaarlijke medicijn, dat op 30 september eindelijk verboden werd op recept (wat lief!), ondanks dat het al tien jaar gemiddeld 100 mensen per maand doodt aan hartaanvallen en beroertes. De truc is dus volbracht, wat betekent dat zo’n 12.000 diabetici definitief “genezen” zijn dankzij de uitstekende zorg van GSK. Terwijl we nog steeds bijkomen van de gruwel van de Twin Towers in New York, die 3.000 doden eisten – vier keer minder dan met Avandia – bagatelliseren we het hier en zwijgen we: het wordt beschouwd als een vorm van zachte, stille terreur!

Kijk eens hoe ijverig ze zich hebben ingezet om ons te beschermen: een jaar geleden onthulde de New York Times al vertrouwelijke rapporten waaruit bleek dat er maandelijks meer dan 500 beroertes en 300 hartproblemen voorkomen hadden kunnen worden door Avandia van de markt te halen. Het rapport van de Food and Drug Administration (FDA) concludeerde eveneens dat “Avandia van de markt gehaald moet worden”. Sinds 1999 zijn tientallen onafhankelijke wetenschappelijke studies tot dezelfde conclusie gekomen. Maar GSK reageerde met privéstudies (uitgevoerd door het bedrijf zelf!) die de veiligheid van het molecuul “bewijzen”. GSK werd simpelweg gevraagd om nieuwe studies te leveren, die niet verwacht werden vóór… 2020! Nu GSK’s patent op Avandia in 2012 afliep, zou het grootste deel van het commerciële risico allang geweken zijn.

Hier vinden we hetzelfde scenario als in de schandalen rond NUJOL, LIPITOR, LYRICA, VIOXX, TAMIFLU, enz. Deze lijst heeft ons in staat gesteld om de belangrijkste technieken van farmaceutische bedrijven, de meest winstgevende maffia-achtige ondernemingen ter wereld, te bekijken om hun gevaarlijke producten tegen elke prijs te verkopen.

17 methoden voor het afvoeren van gevaarlijke medicijnen

vervolg op de volgende pagina